通(tong)過這個(ge)納(na)米藥(yao)物傳遞(di)體系實(shi)現分(fen)子(zi)靶向藥(yao)物和化(hua)學藥(yao)物的(de)多藥聯(lian)用(yong),在低(di)劑(ji)量(liang)靜脈(mai)註(zhu)射(she)的(de)情況(kuang)下(xia),就可以(yi)抑(yi)制(zhi)人(ren)類(lei)表皮(pi)因子(zi)受(shou)體2陽性乳(ru)腺(xian)腫瘤(liu)達(da)到90%.這壹(yi)研(yan)究(jiu)成果(guo)在(zai)線(xian)發表於(yu)知名(ming)學術(shu)期刊(kan)PNAS上(shang).與傳統工(gong)藝相比,微(wei)流(liu)體技術可以(yi)極大(da)的(de)改善生產粒(li)子(zi)的(de)均壹(yi)性,極(ji)大(da)的(de)提高藥物的(de)裝載(zai)效率(lv),並可以(yi)實(shi)現高通量(liang)的(de)工業(ye)化生產.

 

        科研(yan)人(ren)員(yuan)提出微(wei)流(liu)體雙乳(ru)體系,從而(er)非常高效的(de)實(shi)現封(feng)裝(zhuang)多種疏(shu)水性及(ji)親水性物質.介(jie)孔(kong)矽納米(mi)粒子(zi)有(you)非常好(hao)的(de)生物相容性、生物可降解性、高載(zai)藥率(lv)及(ji)表(biao)面可功(gong)能(neng)化(hua)修(xiu)飾(shi)等特(te)點.而(er)金(jin)納(na)米粒(li)子(zi)在(zai)生物成像(xiang)及光熱治(zhi)療方(fang)面(mian)被(bei)廣泛應用(yong).在該項(xiang)目中(zhong),該研(yan)究(jiu)團隊(dui)首(shou)先把金(jin)納(na)米棒(bang)通(tong)過化(hua)學反應結合(he)在介(jie)孔(kong)矽表面(mian),然後通(tong)過介(jie)孔(kong)矽裝載(zai)大量(liang)親水、疏水、蛋白(bai)及(ji)核(he)酸藥物,並通(tong)過微(wei)流(liu)體雙乳(ru)法(fa)壹步(bu)將介孔(kong)矽包裹在了以(yi)高分(fen)子(zi)為(wei)主(zhu)體,同時復(fu)合(he)磷(lin)脂的(de)巨型囊泡(pao)中(zhong).隨後,基(ji)於(yu)過膜(mo)擠(ji)壓的(de)調控,構建(jian)出了多藥物同時負(fu)載(zai)的(de)納米(mi)載(zai)藥粒(li)子(zi).

 

        該納(na)米載(zai)藥體系在HER2陽(yang)性乳(ru)腺(xian)癌(ai)小鼠模型中(zhong)得到了驗(yan)證(zheng).該納(na)米體系有非常好(hao)的(de)生物相容性,並可以(yi)在腫瘤(liu)中(zhong)長(chang)時(shi)間駐(zhu)留(liu).通(tong)過連(lian)續註射該納(na)米體系,小鼠(shu)的(de)腫瘤(liu)抑(yi)制(zhi)率超(chao)過了(le)90%,而(er)且該體系極大(da)的(de)降低(di)了癌(ai)細胞的(de)耐藥(yao)性及(ji)藥(yao)物引起(qi)的(de)副(fu)作(zuo)用(yong).

 

        因為(wei)這個(ge)納(na)米體系具有普(pu)適性,這個(ge)方(fang)法將有可能(neng)被(bei)廣泛應用(yong)到其他類(lei)型癌(ai)癥及其他類(lei)型疾(ji)病的(de)治(zhi)療上(shang).而(er)且因為(wei)制(zhi)備方(fang)法(fa)簡(jian)單(dan)有(you)效(xiao),研(yan)究(jiu)團隊(dui)認為(wei)該方(fang)法有(you)臨床轉(zhuan)化的(de)潛力.希(xi)望(wang)研(yan)究(jiu)團隊(dui)帶(dai)來的(de)納米(mi)載(zai)藥新(xin)體系,最(zui)終(zhong)可以(yi)幫助更(geng)多癌(ai)癥患(huan)者改(gai)善預(yu)後.

 

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